后怕二维查出胎儿脉络丛囊肿左心室回声

今天我孕18周+3天，做完二维彩超结果显示胎儿双侧脉络丛囊肿、左心室内强回声斑（简单说就是疑似染色体畸形，可能会影响胎儿出生后正常发育，但鉴于胎儿太小体位遮挡等，医生也不能完全确认）！

回诊时，主任建议我做染色体检查，遗传优生的医生建议我做羊水穿刺......从医院回来后，我查了大量数据资料、问了好多宝妈、又托人问了几个医生，就这样在受惊吓四小时后，我决定：先不做羊水穿刺！

二维超声检查结果

1.先说说，和

我上网搜相关问题，发现全国范围内很多孕妈都在18、19周彩超检查中查出过和。

脉络丛是大脑的一个正常组织，如果在胎儿发育期间做B超检查，囊肿小于10厘米，大部分都会在怀孕26周的时候慢慢消退，如果没有增大就不需要进行治疗了，可以通过三四周后的复查观察是否消退。

我咨询的几个宝妈，有两个明确表示当初也查出过双侧脉络丛囊肿，当时医生也建议考虑做穿刺，之后挂了专家号，医生说：如果之前的唐筛或者无创结果没问题，那就一般不严重，通常可以自动消失。建议多休息、保证睡眠充足、加强营养，多吃富含蛋白质和维生素的食物。

其次，通常是胎儿心脏腱索发育的痕迹，属于超声检查的软指标。通常情况下，随着孕周增加，胎儿心脏发育逐渐完善，回声强度会逐渐减弱甚至消失。

2.再说说

羊水穿刺也是产检项目之一。通过抽取孕妇的羊水标本，来检查孕妇腹中的胎儿有没有染色体方面的问题。做法：医生先通过b超来确认穿刺的位置，确保不扎到胎儿，然后在孕妇腹部涂酒精，用带孔的手术布盖住腹部，用大约15厘米长的长针刺入腹部，针会依次穿过腹壁和子宫壁取出羊水。

羊水穿刺示意图

据做过的朋友回忆，穿刺不太疼，和抽指尖血的痛感差不多，检查结果一般3-4周左右出。关于做羊水穿刺的最佳时间，说法不一，说16-20周/22周/24周/27周的都有。

羊水穿刺和无创DNA检查的共同点都是筛查染色体异常，不同点是无创DNA查的染色体只有常见的3条（T13/T18/T21），羊水穿刺检查的染色体条数更多，结果准确率更高，但是羊水穿刺有一定风险，属于有创小手术，对孕妇的身体可能会产生一些影响（所以医生让我先抽血化验凝血功能）。

羊水穿刺并不是每个孕妇都需要做，一般仅有下面几种情况的人群才需要做：

（1）唐氏高风险人群，如年龄超过35周岁的高龄产妇；

（2）唐筛指标提示高风险，或者无创DNA检查结果不合格的；

（3）以前生过唐氏或畸形孩子的女性，在怀孕需要做；

（4）家族直系亲属中有染色体遗传性疾病的，或者超声查出严重的染色体畸形的等等。

从以上几个指标判断，我的二维结果并不属于必须做穿刺的范畴，既没有提示双侧脉络丛囊肿的大小，也说了胎儿太小位置有遮挡等，而且我的羊水量现在也不够多，如果做穿刺很容易失败，对我自身和胎儿都会产生影响。

补充一下：医生告诉我在秦皇岛妇幼做羊水穿刺的费用是元（我查了一下比很多城市的费用都高）；下针的时候是不打麻药的。

3.总结

分析下来最终决定先不做羊穿的原因其实就一句话：

做完了如果没事儿，那就是花钱买个安心；如果做完有问题，只能立刻终止妊娠引产（染色体的问题是怀孕初期就注定的）。

所以我打心底不愿放弃这个宝贝，而且除了二维的结果，其他这五个月所有的检查都是合格了（包括无创），足以证明胎儿很健康。我相信等下次24周做四维的时候，今天担心的所有问题都会自行消失，我不能胡思乱想！

最后分享几句好朋友的“至理名言”，与所有战战兢兢的孕妈共勉——

我们都要好好保重，相信我们的崽就是最优秀的那一个！

感谢